12月13日，一名重症肌无力男性患者在广西医科大学第一附属医院老年神经内科病房顺利完成了新方式治疗。

2年余前，该男性患者出现双侧眼睑下垂，口服溴比斯的明治疗后症状好转，之后未继续规范治疗及复查。近些时日，该患者症状复发加重，表现为双眼睑下垂，视物重影，并出现了呼吸费力、饮水呛咳，症状呈轻暮重，活动后加重，严重影响了日常生活。

为寻求进一步治疗，他来到我院老年神经内科住院治疗。入院后检查其乙酰胆碱抗体（AchR）阳性，诊断为重症肌无力全身型（危象前期）。

据介绍，重症肌无力是一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳，严重时可发生肌无力危象，导致呼吸困难需要气管插管、机械通气治疗，并发严重肺部感染，可危及生命。

我院老年神经内科唐玉兰教授带领神经免疫团队对该患者进行了详细评估，根据个体化治疗原则，认为患者更适合使用针对性更强的新药物靶向治疗方式。

与患者及家属充分沟通后，患者同意使用这一新药物靶向治疗方法。患者用药过程顺利，经过第一个疗程共两个剂次的治疗后，患者眼睑下垂、呼吸困难及饮水呛咳的症状得到改善。目前患者疾病控制情况良好，正在持续治疗中，有望重新回归正常生活和工作。