药物临床试验远程监查系统运行及培训通知

   基于临床试验数据监查的实际需求，我院已采购并完成药物临床试验远程监查系统测试，此系统与HIS、LIS、PACS等院内医疗数据系统相连接，集成临床试验数据搜索，实现及时互联且信息共享。以2020版《药物临床试验质量管理规范》（GCP）为准则，确保临床试验数据采集真实、及时、可追溯，强化数据监查过程质量管理。    本机构计划于2024年8月20日下午15:30开展系统操作培训，并开始运行使用。    本次培训采用线下及线上培训模式，希望驻地CRA和CRC尽可能积极参加线下培训交流。为便于安排线下培训场地，请参加线下培训的CRA和CRC通过扫描二维码进行报名，并加入微信群，现场培训地点待群内通知。

    线上培训地址：#腾讯会议：308-808-601

    期待与您共同开启新的工作征程！

药物临床试验机构办公室

2024年8月14日