来源:儿科黄诗琴、王润绮发布时间:2023-12-20编辑:韦娜校对:曾雨珊审核:蓝飞燕点击: 次
12月15日至17日,由我院儿科主办的2023年广西儿童神经系统疾病新进展学习班暨广西儿童神经罕见病联盟成立大会在南宁举行。区内外共计150余名儿科同道参加会议。
开幕式上,我院党委书记洪坚善致辞。他表示,成立广西儿童神经罕见病联盟是人民健康需要、新时代要求,也是我院的责任担当,希望大家携手共建,实现联盟全方位共享,让患儿看病更高效、精准、优质、便捷,为健康广西、健康中国贡献力量。我院儿科知名专家、广西儿童神经罕见病联盟主席、大会主席韩蕴丽教授表示,联盟的成立旨在加强广西地区儿童神经罕见病的防治工作,促进诊治水平提升,提高患者生活质量。随后,洪坚善、韩蕴丽与桂林医学院附属医院李雄教授、右江民族医学院附属医院黄月艳教授、金域医学蔡小强博士参加广西儿童神经罕见病联盟成立仪式,并对全区77家联盟成员单位进行授牌。
本次会议聚焦儿科神经系统疾病前沿技术和最新进展,邀请了重庆儿童医院蒋莉教授,武汉儿童医院孙丹教授,我院韩蕴丽教授、刘敏副教授,梧州工人医院李仲霞副教授,金域医学蔡小强博士等多位专家学者授课,分别对儿童自身免疫性脑炎抗体与临床特点、儿童脑卒中的病因进展、2023版癫痫病诊断分册解读、儿童原发性偏头痛的诊治进展、眼球阵挛-肌阵挛综合征、儿童神经系统罕见病的分子诊断等内容进行精彩分享,学员们受益满满。
大会同期还举行了第二届广西儿童神经病例大赛,来自区内11家单位的年轻医生进行了角逐,充分展示了年轻医生的专业素养及风采。最终,我院荣获二等奖。
据了解,儿童神经遗传罕见病起病早、诊断难、误诊率高、缺乏特异性治疗,患儿生存质量较差,5岁内病死率高达30%以上,给家庭和社会带来沉重负担。广西儿童神经罕见病联盟的成立,既是关注儿童神经罕见病问题的重要举措,也是对广西儿童罕见病患者及其家庭的一项重要保障,可以让患儿获得更高效、更精准的诊疗,是广西儿童罕见病患者及家庭的福音。