3月12日下午，我院在2号楼7层组织开展生物医学新技术临床研究病房（以下简称“病房”）抢救及转运应急模拟演练。科研部部长符晓倩担任总指挥、药物临床试验机构办公室主任陈丽担任副总指挥并宣布演练开始。医务部、护理部、医院质量管理办公室、重症医学科等相关部门到场观摩并进行专业指导。

符晓倩作动员致辞。她强调，本次演练是我院持续推进“患者安全专项行动”、强化医疗质量安全保障体系在临床研究领域的切实延伸，是对我院应急响应与保障机制的系统测试，旨在以练促查、以练代训、以练促融，进一步提高研究团队对突发危重症的应急响应效率及多学科协同作战水平，降低研究相关风险，维护受试者用药安全与生命健康。

演练模拟“一名受试者（仿真模拟人）在输注试验药物时突发严重过敏反应，继而出现呼吸心跳骤停”的极端场景。医护团队迅速响应：医生下达急救医嘱，护士默契配合完成吸氧、肌肉注射及静脉给药等操作。处理过程中患者突发室颤，团队即刻启动心肺复苏，病房陈锋副主任医师指挥电除颤，经过5个循环的心肺复苏后，患者成功恢复自主心跳及呼吸。

复苏成功后，演练立即转入ICU转运环节。团队分工明确、忙而不乱：医生实时评估转运指征、与家属沟通并联系ICU及电梯待命；护士快速准备转运急救药品、用物、设备及患者病历、研究文件夹等资料。转运全过程用时6分钟，高效流畅。

医务部部长梁晓南、医院质量管理办公室主任蒋敦科，护理部副主任董雪云、黄德斌总结肯定了各科室在演练中的表现，并从病房及病人综合管理与应急处置、《药物临床试验质量管理规范》及医疗核心制度落实、人员资质及分诊转运流程合法性、操作时效性与合规性、医护团队分工协作及医患沟通等方面作点评。

专家组强调，要以演练中发现的问题整改为契机，进一步提升质量安全意识，以最高的伦理标准、严谨的科学态度，不断完善应急预案、优化处置流程，提升队伍的实战能力、抢救效率与保障水平，在切实维护受试者权益的同时，确保研究数据的科学性、真实性和完整性。