来源：消化内科 韩冰、吕小平发布时间：2023-08-04编辑：谭凌宇校对：蓝歆旻审核：蓝飞燕点击： 次
7月12日，我院消化内科吕小平主任医师团队在《肠道微生物》Gut microbes（IF: 12.2）在线发表题为“Gut microbiota-related bile acid metabolism-FXR/TGR5 axis impacts the response to anti-α4β7-integrin therapy in humanized mice with colitis”研究论文，研究结果表示，肠道菌群-胆汁酸代谢产物-FXR/TGR5轴是影响炎症性肠病对α4β7整合素拮抗剂应答的潜在机制。
据了解，炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种慢性复发性非特异性肠道炎性疾病，由环境、遗传、感染和免疫因素共同参与，目前认为是肠道微生物刺激引发遗传易感个体对肠道共生菌的异常免疫应答所造成的肠道损伤。伴随分子生物学和多组学技术的发展，越来越多研究表明：炎症性肠病患者肠道菌群及其所调控的代谢产物均发生了明显变化，且两者在炎症性肠病的发病机制中起重要作用。
然而，肠道微生物及代谢产物与炎症性肠病治疗应答之间的相互作用机制目前国内外尚无报道，仍需进一步探究。本研究有助于细化和丰富这方面的研究成果，为炎症性肠病临床诊疗提供更有针对性的决策支持，为广大炎症性肠病患者带来治疗新希望。
原文链接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2023.2232143.
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