4岁患儿宸宸（化名）不幸被确诊伴有MYCN基因扩增神经母细胞瘤。经过为期一年的多学科联合诊治， 5月22日上午，宸宸完成自体造血干细胞移植并顺利出仓。

这是我院肿瘤内科、血液内科干细胞移植病区和小儿外科通力合作完成的首例高危神经母细胞瘤患儿的治疗。目前，患儿已顺利出院。

去年，肿瘤内科医护人员陪伴宸宸过“六一”

据介绍，神经母细胞瘤（neuroblastoma, NB）起源于节后交感神经，是儿童最常见的颅外恶性实体肿瘤，其最大特点就是在发病早期容易发生远处转移，并且恶性程度高。

年龄、国际神经母细胞瘤分期系统、肿瘤分化程度、MYCN基因扩增、组织学类型等都是影响患儿预后的重要因素。其中，MYCN基因扩增是预后不良的独立因素。对于伴有MYCN基因扩增神经母细胞瘤患者，标准治疗包括诱导期（以化疗和手术为主）、巩固期（自体造血干细胞移植和放疗为主）、巩固期后的维持治疗（免疫治疗和顺式维甲酸治疗），标准治疗的每一环节应环环相扣，才能为患儿争取最大的生存获益。

宸宸住院后，肿瘤内科马劼主任医师团队结合诊断报告，立即组织多学科综合治疗（MDT）团队讨论，为患儿制定全面、有针对性的治疗方案，包括可能的手术、移植、化疗、放疗、免疫治疗等系列措施及每项措施的时间节点。

经过前期化疗后，宸宸肿瘤退缩明显。为了达到最佳治疗效果，小儿外科主任罗意革带领科室团队反复仔细研讨手术方案。最终手术顺利进行，肿瘤达到完整切除。

后续，在血液内科干细胞移植病区章忠明主任医师团队的帮助下，宸宸选择自体干细胞移植方案进行巩固。经造血干细胞动员、采集等工作，宸宸进入移植仓成功植入自体造血干细胞，并顺利出仓。

目前，肿瘤内科与儿科、小儿外科、血液内科干细胞移植病区建立了全方位及深入的协作配合，可开展现阶段国内可及的所有儿童实体瘤联合治疗。