科技引领：优秀科研成果彰显学术影响力

2024年，医院科研工作再创佳绩，多篇高质量SCI论著（IF>10）在国际顶尖期刊发表，涵盖肿瘤、消化系统、脊柱骨病等领域，体现了医院在基础研究与临床转化中的国际竞争力。

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学术背景：克罗恩病(Crohn’s disease, CD)是一种自身免疫性疾病，α4β7整合素拮抗剂可明显改善CD患者的治疗现状，但仍存在治疗无应答的问题，这极大限制了α4β7整合素拮抗剂的临床应用，因此目前亟待探究其治疗CD的应答机制。

创新发现：本研究基于靶向胆汁酸代谢组学检测来揭示肠道菌群介导的胆汁酸池改变与CD 治疗应答之间的关系，创新性地揭示肠道菌群介导的胆汁酸(如鹅去氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸和脱氧胆酸)改变是调控CD对α4β7整合素拮抗剂治疗应答水平的重要因素，为CD治疗提供极具潜力的新靶点和理论支撑，从而有助于开发个性化的疾病治疗策略。

▲论文见刊

▲肠道菌群介导的胆汁酸池改变对克罗恩病治疗应答水平的调控机制

论文2

学术背景：乳腺癌的转移和多药耐药性仍是治疗中的主要难题，氧化应激是肿瘤生态系统中反映活性氧(ROS)水平升高的一个标志，其对转移生态系统的调节机制尚不明确。

创新发现：文章首次报道了RGS5在内皮细胞中感知氧化应激，加速乳腺癌淋巴结转移和获得性药物耐受的机制。通过单细胞转录组分析，发现RGS5+淋巴内皮细胞亚群在氧化应激下，促进了肿瘤-内皮细胞黏附和乳腺癌细胞的跨内皮迁移。抗氧化剂可抑制氧化应激诱导的RGS5表达，从而阻止癌细胞的黏附和迁移。进一步研究表明，RGS5的敲低可防止肿瘤生长和淋巴结转移。这些发现揭示了RGS5在淋巴内皮细胞中介导氧化应激感知的机制，为乳腺癌治疗提供了新的潜在靶点，有望改善乳腺癌的治疗效果和患者预后。

文章通过一系列实验，包括单细胞转录组分析、免疫荧光、细胞培养、Western blot、细胞黏附和跨内皮迁移实验等，验证了RGS5在氧化应激下的作用机制。这些研究方法相互补充，共同支撑了文章的结论。文章的核心观点是RGS5+淋巴内皮细胞通过感知氧化应激，促进乳腺癌的淋巴结转移和获得性药物耐受。这一观点的提出，为乳腺癌的治疗提供了新的视角和潜在的治疗靶点。

▲论文见刊

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