世界血友病日媒体关注血友病患者

来源:本院发布时间:2015-04-22编辑:校对:审核:点击:

分享到:

4月19日,我院血液内科举办了“世界血友病日”主题活动,区内各大媒体记者到场采访我院血液内科赖永榕主任,报道血友病的救治及相关政策。

 
 

南宁台《新闻夜班》:关注血友病 关爱“玻璃人”

http://www.nntv.cn/v/xw/xwyb/news/2015-4-20/1429533674395.shtml

南国早报:接受产前诊断 避免生血友病患儿

http://ngzb.gxnews.com.cn/html/2015-04/21/content_1116727.htm

当代生活报:广西"玻璃人"登记数不足300 "玻璃人"跌倒手脚断

http://news.gxnews.com.cn/staticpages/20150420/newgx55343834-12624432.shtml

中国新闻网:广西专家支招“玻璃人”对抗血友病 

http://www.gx.chinanews.com/2015/1601_0420/124432.html

南宁晚报:“玻璃人”爬山也会出血 

http://www.nnwb.com/html/2015-04/20/content_146971.htm

    南国早报:接受产前诊断 避免生血友病患儿

南国早报南宁讯(记者张若凡)4月19日,广西医科大一附院举行“世界血友病日医患活动”,自治区卫生计生委已指定该院为广西的血友病病例信息管理中心,负责收集并上报广西血友病患者信息。目前,广西登记在册的患者约280人。专家提醒,血友病人登记有助于卫生计生部门指导药厂有计划地生产,确保凝血因子等紧缺药品的供应。

血友病是一种遗传性凝血因子缺乏引起的罕见病。患血友病的人不敢奔跑,生怕摔倒,一个小小的伤口都可能导致骨折甚至血流不止,因此被称为“玻璃人”。

横县的马先生和弟弟都是血友病患者,因为腿部关节反复出血,行走已经受到影响。今年2月,马先生一次颅内出血更是危及生命。正常人磕碰出血,自己能止住,他们不行,必须用凝血因子。马先生告诉记者,他一年约需用40支凝血因子,最便宜的国产凝血因子也要400多元一支,而且时常缺货。

据广西医科大一附院血液内科主任赖永榕教授介绍,血友病是可以通过药物来控制的,只要保证持续的药物供给,血友病患者就能像正常人一样工作和生活。替代性的凝血因子问世后,血友病患者的致畸率大幅下降了,在发达国家,血友病患者平均寿命已达75岁。

赖永榕告诉记者,目前,广西登记在册的血友病患者约280人。但按照发病率来估算,广西的血友病患者应该在2000人左右。卫生计生部门鼓励患者进行信息登记,一个重要的原因是确保药品供应。因为这是一种罕见病,凝血因子等治疗药品紧缺。有了病人数量、病情等信息,卫生计生部门能够以此为依据,指导厂家有计划地生产足够的凝血因子,确保病人在紧急出血时及时获得药物。经过几年的登记管理,目前,凝血因子等药品基本能够满足临床需求。

赖永榕提醒,有血友病家族史的人,在结婚、生育上要特别留意,避免生出血友病患儿。通过产前诊断技术,比如抽取羊水、绒毛,甚至是孕妇外周血,能够判断胎儿是否患有血友病。遗憾的是,目前广西没有医院常规开展此项检测。血友病夫妇可以在医生的建议下,到北京、上海等发达城市的相关医院接受检查。

 

来自:院办 蓝飞燕
返回顶部